Wykonaj badanie w kierunku trombofilii wrodzonej - jeżeli jesteś po poronieniach, chcesz poznać ich możliwą przyczynę, a także zwiększyć swoje szanse na pomyślny przebieg kolejnej ciąży.
Co wchodzi w skład pakietu badań?
Badanie trombofilii wrodzonej obejmuje diagnostykę mutacji w następujących genach:
mutacja czynnika V Leiden
mutacja genu protrombiny
2 warianty mutacji genu MTHFR: C677T i A1298C
polimorfizm PAI-1
Dlaczego warto wykonać badanie w kierunku trombofilii wrodzonej i jakie są wskazania do jego wykonania?
U kobiet będących nosicielkami mutacji występuje zwiększone ryzyko poronień samoistnych (po 10 tyg.), stanu przedrzucawkowego, odklejenia łożyska, wewnątrzmacicznego zahamowania wzrastania płodu.
Co ważne, bardzo często leczenie jest bardzo proste, bo opiera się na dobraniu właściwych leków lub suplementacji aktywnymi witaminami.
Wskazania:
jeżeli planujesz ciążę, a jesteś obciążona wywiadem rodzinnym w kierunku trombofilii,
jeżeli wystąpiło u Ciebie poronienie, poronienia nawykowe lub urodziłaś martwe dziecko.
Jakie informacje uzyskasz wykonując badanie?
Dowiesz się, czy występują u Ciebie mutacje genetyczne, która przyczyniają się do wczesnych i nawykowych poronień.